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人Elisa試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會與HEV的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEVIgM抗體相結合，洗板除去未結...

MaltExtractAgar——用于真菌的培養(yǎng)培養(yǎng)基配方：MaltExtract（麥芽浸膏粉）30.0gMycologicalpeptone（細菌蛋白胨）5.0gAgar（瓊脂）15.0gpH5.4±0.2（25℃）使用方法:稱取本品50.0g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至*溶解,分裝,115℃高壓滅菌10分鐘,滅菌結束后請搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固，備用。如需調節(jié)pH至3.5，待培養(yǎng)基滅菌后冷至55℃左右，使用約2-3ml10%無菌乳酸溶液校正...

1.平板計數(shù)法通常使用的培養(yǎng)基為紫紅膽鹽乳糖瓊脂。準備兩套平板，每個平板各加入稀釋范圍內(nèi)的樣品液1ml，另加15ml熔化并冷卻至45℃的紫紅膽鹽乳糖瓊脂充分混勻。再覆蓋5ml瓊脂培養(yǎng)基，凝固后將平板翻轉，置于35℃培養(yǎng)24h,進行大腸菌群計數(shù)。培養(yǎng)后的大腸菌群為深紅色菌落。通常典塑大腸菌群的菌落直徑為0.5mm或稍大，緊貼菌落周圍有膽鹽沉淀。當幾個菌落長在一起時菌落可能變小。如果食品中含有碳水化合物而不含乳糖，那么當?shù)拖♂尪龋雀邼舛龋┦称芳拥脚囵B(yǎng)基中可能導致前文提及的異常結...

在做ELISA時，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替嗎？稀釋標準品的時候是怎么稀釋的？。通過什么來確定這組數(shù)據(jù)可用或不可以用ELISA配套的酶標板上是包配抗體的，所有用完了就沒有了，不可以用其它的96孔板代替，稀釋標準品的時候您可以倍比稀釋，取5根管子，里面各加120ul的標準品稀釋液，然后從第5根管子開始，加120ul的標準品，混勻，從以稀釋好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，這樣一直到*根管子。我們是根據(jù)您做的標準曲線成不成線性來判斷這組數(shù)據(jù)可以用還是...

本公司提供代測都是免費服務費的，只需付盒子本身的費用，實驗項目客戶提供材料：酶聯(lián)免疫（ELISA）指標檢測人/動物等的血清、尿液、細胞培養(yǎng)液或人/動植物等組織、細胞樣本報告結果：1周實驗數(shù)據(jù)報告：（吸光度值及計算結果）酶聯(lián)免疫（ELISA）試劑盒分為96T與48T兩種規(guī)格96T規(guī)格可做到90個樣本，48T規(guī)格可做到42個樣本，留6孔用作標準曲線特別提醒：樣本提供：人或動物等的血清、尿液、細胞培養(yǎng)液所需樣本量不少于100ul；人或動植物等組織樣本量不少于50mg；細胞樣本量不少...

細胞色素Ｃ注射液拼音名XibaosesuCZhusheye英文名CYTOCHROMECINJECTION來源(分子式)與標準本品為細胞色素Ｃ的滅菌水溶液。含細胞色素Ｃ應為標示量的90.0～110.0％。細胞色素Ｃ中需加雙甘氨肽等量為穩(wěn)定劑和亞硫酸氫鈉與亞硫酸鈉適量為抗氧化劑。本細胞色素Ｃ為橙紅色的澄明液體。pH值應為6.0～7.5（附錄ⅥH）。熱原與過敏試驗取本品，照細胞色素Ｃ溶液項下的方法檢查，應符合規(guī)定。活力照細胞色素Ｃ活力測定法（附錄ⅫB）測定，不得低于90.0％。其他...

PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒說明書PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒是一種旨在通過使用PicoGreen熒光染料與樣品中雙鏈DNA的高度特異性結合而產(chǎn)生熒光信號來定量樣品中DNA含量的而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種原核生物和真核生物的細胞或組織DNA以及環(huán)境中DNA含量分析。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，性能穩(wěn)定，高度敏感。技術背景:作為DNA染色劑之一的PicoGreen熒光染料特異性地與樣品中雙鏈DNA結合，產(chǎn)生...

牛免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒說明書目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白G(IgG)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛免疫球蛋白G(IgG)水平。用純化的牛IgG抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再與HRP標記的IgG抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中...